早期毒理评价（Non-GLP）
南模生物建有AAALAC国际认可的SPF级实验动物房，配套齐全的临床检验设备以及组织病理学、生理学检测仪器，提供药物non-GLP早期毒性评价服务，为成药性评价提供足够的安全性数据。
示例： 基于hCD40小鼠评价抗人CD40抗体的毒性（综合分析CBC、血液化学、细胞因子等）
图1 抗人CD40抗体给药过程中的肿瘤体积和重量变化
图2 抗人CD40抗体处理后hCD40小鼠全血计数(CBC)
图3 抗人CD40抗体处理hCD40小鼠的血生化测定
图4 抗人CD40抗体处理hCD40小鼠后进行细胞因子分析。
MC38荷瘤hCD40小鼠经抗人CD40抗体处理后进行细胞因子分析，显示不同的细胞因子表达结果。 抗人CD40抗体治疗导致多种细胞因子显著增加，包括IL-12(p40)，Eotaxin等。
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